Про це повідомляє Перше медичне об’єднання Львова.
Коли Антоніні було 9 років, її батьки зауважили, що дитина майже не росте.
“У 2019 році ми помітили, що дитина відстає у зрості від своїх одноліток, ніби росте, але дуже повільно. З 2019 року шукали проблему. А потім пішло ускладнення на ніжки”, — розповіла мама дівчинки.
Лікарі діагностували у Антоніни нефронофтиз Фанконі — вроджене генетичне захворювання. Його дівчинка успадкувала від тата. При цьому, з батьком і молодшим братом — все добре.
“Ця спадкова недуга нещадна саме до дівчаток. Та призводить до ниркової недостатності. Трапляється нефронофтиз Фанконі вкрай рідко — всього 1 випадок на 100 000 населення”, — йдеться у повідомленні.
Дівчинці потрібно була термінова пересадка нирки.
“Ми зробили обстеження дитини, мами та тата на сумісність, але вийшло так, що ні мама, ні тато не підходять. Через це дитину поставили в чергу на трансплантацію від посмертного донора”, — говорить лікар-трансплантолог Тарас Вівчарівський.
Посмертним донором для Антоніни став 50-річний чоловік з Тернопільщини. Лікарі констатували в нього смерть мозку, його родичі погодилися на забір органів.
Пересадку Антоніні провели в Центрі трансплантології. Втручання тривало понад 6 годин і минуло успішно. Нирка одразу запрацювала на операційному столі. На четвертий день після операції всі показники пацієнтки нормалізувалися. Тож орган повністю приживився.
Коментарі